Recherche clinique enregistrée sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) (NCT07143656)
- Dr. Uladzislau Tsvirko
- il y a 6 jours
- 3 min de lecture
La sclérose latérale amyotrophique ( SLA ) est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les motoneurones, les cellules nerveuses responsables du contrôle des mouvements musculaires volontaires. Avec le temps, la SLA entraîne une faiblesse musculaire, des troubles de la parole et de la déglutition, une insuffisance respiratoire et une altération significative des activités de la vie quotidienne. Malgré des recherches approfondies, il demeure urgent de mieux comprendre la progression de cette maladie et d'améliorer sa prise en charge.
Dans ce contexte, BioCells Medical est fière d'être le promoteur et le site clinique d'une étude observationnelle officiellement enregistrée sur ClinicalTrials.gov sous l'identifiant NCT07143656 , axée sur la collecte de données cliniques réelles auprès de patients atteints de SLA.
Objectif et orientation scientifique de l'étude
L’étude intitulée « Sclérose latérale amyotrophique : un registre observationnel rétrospectif multicentrique » est conçue comme un registre observationnel rétrospectif , ce qui signifie qu’elle compile et analyse les données cliniques existantes de patients atteints de SLA afin de mieux décrire l’évolution naturelle de la maladie. Ce type d’étude n’implique pas de nouvelles interventions thérapeutiques , mais utilise plutôt des informations médicales déjà recueillies pour approfondir la compréhension scientifique de la progression de la SLA au fil du temps.
Au lieu de tester une thérapie spécifique, cette recherche examine l'évolution clinique et fonctionnelle des patients sur plusieurs années de suivi. L'objectif principal est de documenter les schémas de progression de la maladie afin d'éclairer les futures stratégies thérapeutiques, les évaluations cliniques et les protocoles de recherche.
Éléments clés de l'étude
Population et étendue des données
Sont inclus les adultes âgés de 18 ans et plus ayant reçu un diagnostic clinique confirmé de SLA ou d'une maladie apparentée des motoneurones.
Le registre compile des informations cliniques longitudinales et réelles , notamment des évaluations fonctionnelles et des résultats cliniques au fil du temps.
Mesure principale des résultats
L'objectif principal est de décrire la progression de la maladie à l'aide d'échelles cliniques établies telles que l' échelle d'évaluation fonctionnelle de la SLA révisée (ALSFRS-R) — un outil validé qui suit les changements dans les principales fonctions quotidiennes (par exemple, la mobilité, la parole, la déglutition).
Évaluations secondaires
Les volets secondaires de la recherche comprennent les données de survie, le déclin ventilatoire et les associations possibles entre la progression fonctionnelle et les marqueurs biologiques tels que les taux de chaînes légères de neurofilaments et les cytokines. Ces mesures peuvent apporter un éclairage supplémentaire sur la dynamique biologique et clinique de la SLA.
Pourquoi cette recherche est importante
Les registres observationnels comme NCT07143656 jouent un rôle essentiel dans la compréhension du vécu des patients atteints de SLA. En compilant et en analysant systématiquement les données cliniques historiques, cette approche de recherche contribue à clarifier :
comment les symptômes et les capacités fonctionnelles de la SLA évoluent au fil du temps
quelles mesures cliniques sont les plus sensibles à la progression
Des tendances susceptibles d'orienter les futurs essais cliniques et le développement thérapeutique
corrélations entre les résultats cliniques et les marqueurs biologiques
Ce riche ensemble de données rétrospectives complète les essais interventionnels et contribue à l'effort scientifique mondial visant à mieux caractériser la SLA et sa progression.
Contribution de BioCells Medical à la recherche sur la SLA
Le fait que BioCells Medical soit à la fois promoteur et centre d'essais cliniques pour cette étude souligne son engagement à faire progresser la recherche neurologique au-delà des protocoles de traitement direct. Notre participation à des registres internationaux tels que ClinicalTrials.gov témoigne de notre attachement à la transparence scientifique, à la collaboration avec la communauté scientifique internationale et à l'amélioration continue des soins prodigués aux patients atteints de SLA et de troubles apparentés.
Conclusion
Le registre clinique NCT07143656 représente une contribution scientifique majeure à la compréhension de la SLA. En recueillant et en analysant des données cliniques à long terme, il permet de mieux appréhender la progression de la maladie et le déclin fonctionnel, éléments essentiels pour améliorer la prise en charge de cette pathologie par les cliniciens et les chercheurs.
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