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Introduction La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative progressive touchant les motoneurones et entraînant une faiblesse musculaire croissante, une perte d’autonomie fonctionnelle et une insuffisance respiratoire. Malgré l’absence de traitement curatif, une attention croissante est portée aux approches de soutien non pharmacologiques, parmi lesquelles la physiothérapie occupe une place centrale. Les revues systématiques et méta-analyses récent

Introduction La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune chronique du système nerveux central entraînant des troubles moteurs, sensoriels et cognitifs. Malgré des avancées significatives dans le traitement pharmacologique, il n’existe actuellement aucune intervention capable de modifier le pronostic à long terme de la maladie. Dans ce contexte, la physiothérapie et les exercices thérapeutiques sont considérés comme des éléments clés de la prise en charge symptoma

Introduction La maladie de Parkinson (MP) est une affection neurodégénérative chronique caractérisée par des troubles moteurs progressifs, notamment la bradykinésie, la rigidité, le tremblement, les troubles de la marche et de l’équilibre. En complément du traitement pharmacologique, la physiothérapie joue un rôle important dans la prise en charge des patients, avec pour objectifs le maintien de la fonction motrice, de l’autonomie et de la qualité de vie. Ces dernières années

Introduction La démence est une maladie neurodégénérative progressive qui entraîne un déclin des fonctions cognitives, des troubles de la motricité et une perte d’autonomie dans la vie quotidienne. Malgré l’utilisation répandue des traitements pharmacologiques, ceux-ci présentent une efficacité limitée et n’influencent pas l’évolution de la maladie. Dans ce contexte, l’attention se porte de plus en plus sur les approches non médicamenteuses, en particulier la physiothérapie e

La neuropathie périphérique diabétique (NPD) est l’une des complications les plus fréquentes et les plus sévères du diabète sucré. Elle se manifeste par des douleurs chroniques, des sensations de brûlure, des engourdissements, une diminution de la sensibilité et une altération de la fonction des membres, réduisant considérablement la qualité de vie des patients. Dans la recherche de solutions thérapeutiques non médicamenteuses, une attention croissante est portée à la physiot

Introduction La dystrophie musculaire de Duchenne (Duchenne muscular dystrophy, DMD) est une maladie héréditaire grave liée au chromosome X, caractérisée par une faiblesse musculaire progressive, une perte des fonctions motrices et une diminution de la qualité de vie dès la petite enfance. Malgré l’absence de traitement étiologique, la physiothérapie constitue un élément clé de la prise en charge rééducative, visant à ralentir la détérioration fonctionnelle, prévenir les cont

Introduction Le trouble du spectre de l’autisme (TSA) est un trouble neurodéveloppemental qui affecte non seulement la communication et les interactions sociales, mais aussi le développement moteur. Selon les données de la recherche, jusqu’à 83 % des enfants atteints de TSA présentent des difficultés dans l’acquisition des compétences motrices adaptées à leur âge. Ces dernières années, la physiothérapie et l’activité physique sont de plus en plus considérées comme des élément

Observation clinique : Broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) Patient : Pier Giorgio | Italie Contexte du patient Pier Giorgio, un homme originaire d’Italie, vit avec une broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO), une affection respiratoire chronique associée à une altération de l’oxygénation, une fatigue persistante, une toux chronique et une production excessive de sécrétions bronchiques. Avant le traitement, son état limitait de manière significative so

Introduction Dans le discours médical contemporain — en particulier dans le contexte des thérapies avancées, régénératives et cellulaires — deux approches cliniques fondamentalement différentes sont souvent confondues : les essais cliniques randomisés (RCT) et l’ usage compassionnel . Bien que ces deux approches jouent un rôle essentiel dans le développement et l’application de l’innovation médicale, elles répondent à des objectifs scientifiques, éthiques et cliniques distin

Observation clinique : Sclérose latérale amyotrophique (SLA) Patiente : Ilaria Baldi, 43 ans | Italie Contexte du patient Ilaria Baldi , une Italienne de 43 ans, a reçu un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) en 2022. Les premiers symptômes étaient une faiblesse progressive de la main droite. Avec le temps, la maladie a entraîné une limitation croissante de la mobilité des membres supérieurs et inférieurs, accompagnée de difficultés à avaler et d'une diminut

Observation clinique : Sclérose latérale amyotrophique (SLA) Patiente : Rebecca | Italie Contexte du patient Rebecca , une Italienne, a reçu un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) en juillet 2023. Les premiers symptômes sont apparus dans un membre inférieur et ont progressivement atteint les membres supérieurs et la fonction de la parole, reflétant un schéma typique de progression de la maladie. Au moment de sa présentation chez BioCells Medical, cette affe

Observation de cas clinique : Sclérose en plaques progressive secondaire (SPMS) Patiente : Silvia Baistrocchi, 56 ans | Italie Contexte du patient Silvia Baistrocchi , une Italienne de 56 ans, est atteinte de sclérose en plaques progressive secondaire (SEP-PS) . Au fil du temps, la maladie a entraîné une aggravation de ses troubles moteurs, une faiblesse musculaire généralisée et une fatigue croissante. De ce fait, elle est devenue dépendante d'un fauteuil roulant et éprou

Observation clinique : Parkinsonisme Patient : Franco Bonifazi, 81 ans | Italie Contexte du patient Franco Bonifazi , un Italien de 81 ans, a reçu un diagnostic de parkinsonisme . Début 2025, son état s'est caractérisé par une rigidité motrice marquée, une instabilité de l'équilibre, une mobilité réduite et un déclin cognitif naissant. Ces symptômes ont considérablement affecté ses activités quotidiennes, sa sécurité de marche et son autonomie. Approche clinique chez BioCe

Observation de cas clinique : Sclérose en plaques progressive secondaire (SPMS) Patiente : Ioulia Sergueïeva, 35 ans | Bichkek, Kirghizistan Contexte du patient Yulia Sergeeva , une femme de 35 ans originaire de Bichkek, au Kirghizistan, a reçu un diagnostic de sclérose en plaques à l'âge de 16 ans. À partir de 22 ans, la maladie est entrée dans une phase progressive, entraînant un déclin graduel de ses fonctions motrices. En 2020, elle avait perdu l'usage de ses jambes et

Observation de cas clinique : Ataxie spinocérébelleuse de type 1 (SCA1) Patient : Anvar, 31 ans | Tachkent, Ouzbékistan Contexte du patient Anvar , un homme de 31 ans originaire de Tachkent, en Ouzbékistan, a reçu un diagnostic d' ataxie spinocérébelleuse héréditaire de type 1 (SCA1) — une affection neurodégénérative progressive avec des antécédents familiaux documentés, y compris des parents au premier degré atteints. Au moment de la consultation, l'affection était associ

BioCells Medical | ClinicalTrials.gov Identifiant : NCT07145502 Les affections neuro-inflammatoires d'origine auto-immune ou post-infectieuse constituent un groupe complexe et souvent invalidant de troubles affectant le système nerveux central. Ces syndromes, notamment l'encéphalite auto-immune, les encéphalopathies post-infectieuses et la démyélinisation neuro-inflammatoire, peuvent entraîner des troubles cognitifs, des déficits neurologiques, de la fatigue et une altération

BioCells Medical | ClinicalTrials.gov Identifiant : NCT07146087 La sclérose en plaques ( SEP ) est une maladie neurologique chronique à médiation immunitaire, caractérisée par une inflammation, une démyélinisation et une neurodégénérescence du système nerveux central. Dans ses formes progressives, notamment la SEP secondaire progressive (SEP-SP) et la SEP primaire progressive (SEP-PP), la maladie entraîne une accumulation du handicap, une mobilité réduite, un déclin cogniti

BioCells Medical | ClinicalTrials.gov Identifiant : NCT07143656 La sclérose latérale amyotrophique ( SLA ) est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les motoneurones, les cellules nerveuses responsables du contrôle des mouvements musculaires volontaires. Avec le temps, la SLA entraîne une faiblesse musculaire, des troubles de la parole et de la déglutition, une insuffisance respiratoire et une altération significative des activités de la vie quotidienne. Ma

Publication: NewTimes.kz Titre: « De la sclérose en plaques à la maladie de Parkinson : de plus en plus de personnes sont victimes de maladies graves » 📍 Début 2025, le média de référence NewTimes.kz a publié un article sur l'augmentation mondiale des maladies neurodégénératives. Cet article soulignait le rôle de BioCells Medical , clinique internationale de premier plan qui applique la médecine régénérative de pointe pour accompagner les patients et leurs famill

Les peptides sont de courtes chaînes d'acides aminés — des messagers biologiques naturels qui régulent des processus dans tout l'organisme, notamment l'inflammation, le métabolisme, la régénération et la fonction neurologique. Chez BioCells Medical, nous utilisons des protocoles peptidiques ciblés pour renforcer l'efficacité de nos programmes de régénération, aidant ainsi l'organisme à mieux répondre à la thérapie cellulaire et améliorant des fonctions spécifiques telles que